世界难题——抗生素耐药性

  • 世界卫生组织、世界银行和联合国认为,抗生素耐药性 (ABR) 不仅是世界第一大健康问题,对健康、人类生活和经济造成破坏性影响,它对人类的危害更甚于恐怖主义和全球变暖。
  • 仅2018年,抗生素耐药细菌所引起的感染就致使全球70万人死亡。
  • 若不能解决抗生素耐药问题,到2050年,预计全球每年将有1000万人因此丧生,全球经济损失将高达85万亿美元。

抗生素耐药性问题的解决方案

威莫思生物科技是世界首家成功完成ABR药物临床试验并注册医疗产品(2b类医疗设备)的公司。其产品可有效治疗大范围抗生素耐药性感染,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Entomix是一种天然肽复合物,含四组抗生素肽:防御素,蛾血素,双翅肽和脯氨酸到达肽。此外,还包括抗病毒和抗真菌成分。

抗菌活性

高度敏感细菌

肠杆菌科细菌

大肠杆菌

克雷伯氏肺炎菌

鼠伤寒沙门氏菌

阴沟肠杆菌

杆菌

枯草杆菌

巨大芽孢杆菌

莫拉菌科

鲍氏不动杆菌

球菌

金黄色葡萄球菌

藤黄微球菌

中度敏感细菌

假单胞菌

铜绿假单胞菌

棒状杆菌

李斯特菌

AMPs 的效用机理和效用谱

防御素

细胞壁破裂

G+细菌真菌

双翅肽 G-细菌
天蚕素(杀菌肽) G-细菌
P-肽 阻断蛋白质和 DNA 合成 G+/-细菌

临床试验黄金标准

第一款FLIP7产品——Entomix的功效,已经在俄罗斯3家顶级医院共同进行的一项临床试验中得到验证。临床试验按照2b级医疗器械分类进行,结果显示在所有试验项目中均达到了GOLD(黄金)标准。

医疗登记处链接:
(http://reestrinform.ru/reestr-clinicheskikh-issledovaniy/id-5405.html)

单击此处,访问临床试验的官方结果:

Entomix® 临床试验结论

第一款FLIP7产品——Entomix的功效,已经在俄罗斯3家顶级医院共同进行的一项临床试验中得到验证。临床试验按照2b级医疗器械分类进行,结果显示在所有试验项目中均达到了GOLD(黄金)标准。

医疗器械名称:
抑制细菌生物膜形成的水凝胶辅料,TU 21.20.23-006-72500079-2017

临床试验结束:2019年12月

结果:

Entomix® 的临床试验结果令Entomix® 当之无愧地成为治疗以下疾病的黄金标准:

  • 糖尿病足溃疡脓皮病
  • 重度烧伤
  • 术后伤口感染
  • 抗生素抗性 (ABR) 细菌感染

产品注册:
Entomix®在俄罗斯的产品注册已于2020年12月成功完成,并已获得俄罗斯卫生部的上市授权。

水凝胶涂层抑制细菌生物膜的发展

RF专利第2447896号“抗菌物质”
RF 专利第 2664708 号“昆虫抗菌肽复合物破坏和防止细菌生物膜形成的方法”
RU 编号:RZN 2020/12582,日期为 2020 年 11 月 17 日

清除细菌伤口
促进愈合

减少感染并发症的发生率

提高抗生素治疗的有效性

主要活性成分是抗菌肽复合物 FLIP ® 7

含有 4 类天然抗菌肽(防御素、天蚕素、敌百灵和富含脯氨酸的肽)

由昆虫免疫系统合成,采用独创的生物合成技术提纯

世界上没有类似物

受专利保护

对 FLIP ® 7 细菌过敏

肠杆菌科
大肠杆菌
肺炎克雷伯菌
鼠伤寒沙门氏菌
阴沟肠杆菌

莫拉菌科
鲍曼不动杆菌

芽孢杆菌属
枯草芽孢杆菌
巨大芽孢杆菌

七叶树
金黄色葡萄球菌
藤黄微球菌

中等敏感的 FLIP ® 7 细菌

假单胞菌属
铜绿假单胞菌

棒状杆菌科
李斯特菌

不会导致细菌耐药性的形成

作用于敏感和抗生素耐药细菌

有助于维持正常的微生物群落

强力抗生素增效剂

ENTOMIX ® 如何在带有生物膜的伤口中发挥作用

具有生物膜的炎症期
  • 形成坏死区
  • 细菌生物膜形成
  • “穿孔”细菌死亡
净化阶段
  • 抗菌肽 FLIP ® 7 “粘附”于细菌并嵌入其膜中
  • “穿孔”细菌死亡
  • 生物膜被破坏,细菌进入自由漂浮状态
  • 吞噬细胞向炎症区域迁移
  • 吞噬细胞对伤口的清洁和消毒

翻转® 7

翻转® 7

再生阶段
  • 肉芽组织、血管的形成
  • 上皮化

创面

吞噬细胞(免疫系统的细胞)

血管

上皮细胞

单独漂浮的细菌

休眠细菌

ENTOMIX® 可与抗生素联合使用,作为强大的增效剂

具有生物膜的炎症期
  • 形成坏死区
  • 细菌生物膜形成
  • 细菌周围的生物膜使抗生素难以与伤口中的细菌接触

一种

一种

一种

净化阶段
  • 生物膜被破坏,细菌进入自由漂浮状态
  • 抗菌肽 FLIP ® 7 “粘附”于细菌,融入其膜并形成通道
  • 通过细菌细胞中的通道,抗生素更容易进入细菌并杀死它

翻转® 7

翻转® 7

一种

一种

一种

一种

一种

再生阶段
  • 肉芽组织、血管的形成
  • 上皮化

创面

吞噬细胞(免疫系统的细胞)

血管

上皮细胞

单独漂浮的细菌

休眠细菌

抗生素

ENTOMIX ® 医疗设备推荐用于手术

在不妨碍通气的情况下提供湿润的伤口管理

容易涂抹于伤口表面

降低受损区域内源性和外源性毒素的浓度

防止敷料粘连

减少感染性并发症的发生率(通过加速病变的清洁、再生和最终上皮化的时间)

改善美学治疗效果

管中的生物外科

生物外科或蛆虫清创疗法(“MDT”) 是一种使用“手术幼虫”(FDA K033391) 治疗复杂和被忽视的感染伤口的医疗技术。 近年来,它在包括美国、日本和欧盟国家在内的许多国家受到欢迎。

这项技术的本质是将“手术幼虫”放入患者受感染的伤口,为了保护自己免受周围细菌的侵害,它开始向伤口释放抗菌肽复合物,进而导致清除病人伤口上的细菌。

这种具有如此强大抗菌特性的复合物是经过数百万年的进化在幼虫中形成的。 现在,这是幼虫在争夺同一栖息地时对抗细菌的“武器”。

我们的科学家设法分离出这种抗菌复合物并详细研究其安全性和有效性。 我们将此肽命名为 FLIP® 7(蝇幼虫免疫肽),我们用它来制造 Entomix® 医疗器械,我们在 2020 年底进行并完成了临床试验并在俄罗斯联邦获得了市场授权。

Flip7 包括来自 4 类的 15 种抗菌肽肽:防御素、富含脯氨酸的肽和天蚕素二肽。 每个家族的抗菌肽在结构和功能上都有特点,并有自己的作用机制。

MDT的使用伴随着许多技术难题,需要患者在专门的医疗机构住院,并且患者通常耐受性差。

Entomix® 用现代、简单和低成本的技术完美地取代了复杂、耗时且昂贵的蛆虫清创疗法,用于治疗感染的伤口。

历史事实

甚至在克里米亚战争期间,人们通过在伤口中种植苍蝇幼虫来挽救四肢免于坏疽和截肢,苍蝇幼虫吃掉坏死组织并清洁伤口,将抗菌秘密分泌到伤口中。 这是在现场治疗感染伤口的传统国际方法。 俄罗斯第一位应用生物手术的医生是外科医生 NI Pirogov。

抗菌肽 FLIP ® 7 复合物是由苏联和俄罗斯科学家兼昆虫学家、生物科学博士和“Allopharm”公司的创始人 Sergei Ivanovich Chernysh 发现和描述的。

申请方式

在使用凝胶之前,必须对伤口进行处理,如有必要,用无菌餐巾清洁坏死成分,以确保凝胶成分与伤口表面紧密接触。

ENTOMIX ® 应每天至少 1 次以薄层(最多 1 毫米)直接涂抹在受损表面上。

使用 ENTOMIX ® 水凝胶 3 分钟后,可以使用不含强氧化剂、蛋白水解酶或细胞毒性防腐剂的二次敷料(在烧伤、糖尿病溃疡的情况下)闭合伤口。

使用说明

水凝胶 ENTOMIX ® 涂层的应用期限是在伤口表面愈合和去除皮肤受损区域炎症症状所必需的时期。

文件名
Entomix® 使用说明,英文
Entomix® 使用说明,俄语
Entomix® 使用说明,中文

为什么伤口不愈合?

生物膜是导致伤口无法愈合的最常见原因之一。

一小时足以形成生物膜。

90% 的慢性伤口都含有生物膜

随着生物膜在这些阶段的发展,医疗保健从业者越来越难以去除它,也越来越难以让患者的免疫系统有效地对抗它。

100 小时后,抗生素开始失去效力。

什么是生物膜?

生物膜是细菌对抗生素产生耐药性的机制之一。 目前,世界上普遍存在的传染病不是由自由生存的细菌引起的,而是由致病生物膜引起的。

它们的特性:慢性病程,频繁复发,难以用抗生素治疗。

比较伤口过程的阶段

在干净的伤口

  • 吞噬细胞向炎症区域迁移
  • 吞噬细胞对伤口的清洁和消毒
炎症期
  • 形成坏死区
  • 伤口细菌数量的出现和增长
再生阶段
  • 肉芽组织、血管的形成
  • 上皮化

在带有生物膜的伤口中

  • 细菌生物膜形成
  • 吞噬细胞向炎症区域迁移
  • 不会发生吞噬细胞对伤口的清洁和消毒
炎症期
  • 形成坏死区
  • 伤口细菌数量的出现和增长
炎症期
  • 坏死区增加
  • 伤口中细菌数量增加
  • 再生阶段没有到来

创面

吞噬细胞(免疫系统的细胞)

血管

上皮细胞

单独漂浮的细菌

休眠细菌

Entomix 破坏细菌生物膜

  • 在伤口过程的早期阶段,Entomix® 可防止细菌形成生物膜
  • 在后期阶段,Entomix® 会破坏已经形成的生物膜,防止它们重新形成
  • 它降低了感染并发症的发生率
  • 它很容易涂抹在伤口表面并防止敷料粘连
  • 在不妨碍通气的情况下提供湿润的伤口管理
  • 改善美学治疗效果

在媒体中

我们的出版物

杂志 科学研究
2020 D. Kostyakov、E. Zinoviev、K. Krylov、P. Krylov、O. Orlova、V. Soloshenko 含天然抗菌肽FLIP®7和尿囊素复合物的水凝胶伤口敷料用于皮肤烧伤的临床评价
2018 Chernysh S., Gordya N., Tulin D., Yakovlev A. Scylla 和 Charybdis 之间的生物膜感染:宿主抗菌肽和抗生素的相互作用
2018 Chernysh S., Gordya N., Tulin D., Yakovlev A. Scylla 和 Charybdis 之间的生物膜感染:宿主抗菌肽和抗生素的相互作用(俄语翻译)
2017 Chernysh S.、Gordya N.、Yakovlev A.、Kruglikova A.、Tulin D.、Potolitsina E.、Suborova T.、Bordo D.、Rosano C. 天然抗菌肽复合物在对抗抗生素抗性生物膜中的作用:毒丽蝇药用蛆
2017 Chernysh S.、Gordya N.、Yakovlev A.、Kruglikova A.、Tulin D.、Potolitsina E.、Suborova T.、Bordo D.、Rosano C. 抗微生物肽复合物在对抗抗生素抗性生物膜中的天然作用:毒丽蝇的药用蛆(俄语翻译)
2016 Yakovlev A.、Gordya N.、Kruglikova A.、Tulin D.、Nesin A.、Simonenko N.、Chernysh S. 脂肪体和血细胞对黑丽蝇抗菌肽合成的贡献
2015 Chernysh S.、Gordya N.、Suborova T. 昆虫抗菌肽复合物阻止细菌的耐药性发展
2015 Zinoviev E.、Kostyakov D.、Tsvetkova A.、Russu I.、Vasilyeva A. 伤口愈合剂治疗狗咬伤创面效果的实验评价
2013 Kruglikov A.、Chernysh S. 外科幼虫及其医学史
2011 Chernysh S., Gordya N. 作为药物来源的毒蝇(红头丽蝇)的免疫系统
2011 Chernysh S., Gordya N. 作为药用物质来源的金龟子(双翅目,金龟子科)幼虫的免疫系统
2002 Chernysh S.、Kim SI、Bekker G.、Pleskach V.、Filatova N.、Anikin V.、Platonov V.、Bulet P. 昆虫抗病毒和抗肿瘤肽
1996 Charlet M.、Chernysh S.、Philippei H.、Hetru C.、Jules A. Hoffmann、Bulet P. 从软体动物贻贝血液中分离出几种富含半胱氨酸的抗菌肽

我们的演讲

常问问题

世界卫生组织将细菌感染对抗生素的耐药性问题称为现代医学的主要挑战之一。 全世界每年都会登记数百种新的耐药菌株。 最常见的病原体是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌,其次是沙门氏菌。

抗微生物药物在医学和农业中的不受控制的使用启动了微观世界中细菌之间的质粒交换过程。 含有抗生素抗性基因的质粒称为“抗性”。

并且相对最近,发现了另一种抵抗机制——生物膜的状态。 生物膜是一种复杂的结构,由细胞外基质生物聚合物(DNA、蛋白质、多糖)和“嵌入”其中的细菌细胞组成:

  •  在生物膜中具有多细胞生物的血管、神经和免疫系统类似物
  • 90% 重量的生物膜——一种保护细菌免受抗生素和宿主免疫系统侵害的基质
  • 生物膜中细菌的代谢活性非常低。

由于大多数抗生素的作用机制与对细菌细胞代谢的影响有关,因此当细菌细胞进入生物膜状态时,此类抗生素的有效性会降低。

在生物膜的情况下,抗生素效率的下降可以达到几个数量级。 在实践中,这意味着必须增加抗生素的剂量,但在某些情况下这是不可能的,因为这样的剂量可能对患者有毒——即使用抗生素的危害大于其益处。

生物膜对现有药物的治疗反应不佳,需要在医学和药学领域寻找新的解决方案,例如抗生素增效剂、专门的抗生物膜剂、噬菌体等。

应特别注意治疗感染伤口的方法,这样可以避免使用抗生素 – 生物外科。

临床研究是在圣彼得堡的两个中心的基础上进行的——命名的 122 号临床医院。 LG Sokolov 和 NVII Janelidze 关于疾病分类:糖尿病性溃疡、烧伤和脓皮病。 研究结果的照片资料可在此处获得。

水凝胶 ENTOMIX ®涂层的应用期限是在伤口表面愈合和去除皮肤受损区域炎症症状所必需的时期。

例如,临床研究应用ENTOMIKS ®对边缘性皮肤烧伤患者的结果(ICD-10 的I-II 度或国会分类XXVII 苏联外科医生1960 YG 的II-IIIa 度) 80% 的患者epitelizirovalas 完全烧伤伤口到7天结束。

生物膜导致 80% 的人类细菌感染,并且通常几乎对现代抗生素治疗免疫。 大多数抗生素在暴露于生物膜时会失去效力,因为它们无法穿透其基质。 通过破坏生物膜基质,FLIP ® 7 恢复其活性。 例如,我们通过实验证明,在FLIP ® 7的存在下,头孢噻肟和美罗培南分别对大肠杆菌生物膜的作用提高了40倍和188倍,阿米卡星对金黄色葡萄球菌生物膜的作用提高了330倍。 这就是 FLIP 的惊人特性 ® 7 可能允许局部使用一些传统抗生素(例如,通过直接应用于伤口)而不是全身给药,并避免全身使用的副作用,例如毒性、破坏正常微生物群、在非目标微生物、成本高等。

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